铅锌精矿标准,合理

混合铅锌精矿质量标准YS/T452-2002（国标）2012-09-29 混合铅锌精矿质量标准的杂质元素指标参照了YS/T319-1997《铅精矿》和YS/T320-19997《锌精矿》。 1. 以Pb+Zn总含量作为混合铅锌精矿的主品位，并分别规定Pb,Zn的含量下限。 2. 金不作为有价元素必须报出分析数据，而根据其含量由供需双方在订货合同中协商。 3、在工标网上购买标准并保持有余额，您可以获得您所购买标准的作废更替信息以及免费浏览全部网页。 测定范围５０ｇ／ｔ－－５００ｇ／ｃ２方法原理试样用盐酸、硝酸溶解，在巧％体积分数的盐酸介质中，使用空气一乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波３２６．１．ｍ处，测量银的吸光度。 ３．３．２银标准溶液：移取１０．００ｍＬ银标准贮存溶液（３．３．１）于１００ｍＬ容量瓶中，加入４ｍＬ硝酸（３．２．１），用不含氯离子的水稀释至刻度．混匀此溶液１ｍＬ含５０ｐｇ银４仪器原子吸收光谱仪，附银空心阴极灯在仪器工作条件下。 ．０６ｐｇ／ｍＬ—精密度：用浓度的标准溶液测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的１．０％。

９９．９９％）于２５０ｍＬ烧杯中，加人２０ｍＬ硝酸（３．２．２），盖上表面皿，于电热板上低温加热至完全溶解，煮沸驱除氮的氧化物。 ０．０２０ｐｇ／ｍＬ—精密度：用浓度的标准溶液测量１０次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的１．０％。 ，ｌｐｇ／ｍＬ，ｌ．５ｐｇ／ｍＬ，２ｐｇ／ｍＬ６．４．２在与测量试料溶液相同条件下，使用空气一乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长２２８．８ｎｍ处，以水调零，测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度，以福的浓度为横坐标。 ０．２０％０２方法原理试料用盐酸、硝酸溶解，在稀盐酸介质中，离子态的汞被硼氢化钾还原为原子态汞，由氢气导人石英炉原子化器中，在原子荧光光谱仪上测量汞的荧光强度。 １ｋｇ汞仪器原子荧光光谱仪，附屏蔽式石英炉原子化器，汞特种空心阴极灯或高强度空心阴极灯。 ０．０１ｐｇ／ｍ工的汞标准溶液测量荧光强度１０次，其标准偏差不超过平均荧光强度的５．０００—工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，段的吸光度差值与段的吸光度差值之比．应不小于。 ＹＳ／Ｔ４６１．５－２００３混合铅锌精矿化学分析方法二氧化硅量的测定相蓝分光光度法范围本标准规定了混合铅锌精矿中二氧化硅含量的测定方法本标准适用于混合铅锌精矿中二氧化硅含量的测定。

于分光光度计波长６５０ｒｕｎ处测其吸光度，按标准曲线法计算二氧化硅的含量。 ６．４ｇ碘，２０．０ｇ碘化钾于４００ｍＩ，烧杯中，加２００ｍ工水，搅拌溶解完全，过滤于１０００ｍＬ棕色容量瓶中，用水稀释至刻度。 ０．０００１ｇ）三氧化二砷（预先在１０５℃士５℃烘１ｈ，置于干燥器中冷却至室温）于２５０ｍＬ烧杯中，加人０．５ｇ氢氧化钠、５０ｍＬ水，低温加热溶解完全，取下冷却。

测定范围：２０．０００ｏ＾－４０．００２方法原理试料在高温空气流中燃烧，将硫转化为二氧化硫，用过氧化氢吸收并氧化成硫酸，以甲基红一次甲基蓝混合溶液作指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为绿色为终点。

根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算硫的含量。 工一／ｍｉｎ）转子流量计（０Ｌ／－ｉｎ－２Ｌ／ｍｉｎ）ｏ锥形燃烧管：内径０２１ｍｍ，外径０２５ｍｍ，总长度６００ｍｍｏ燃烧瓷舟：长８８ｍｍ，使用前应在１２００℃预先灼烧１ｈｏ硫的测定装置如图１所示：１一洗气瓶（内装高锰酸钾一氢氧化钠溶液。 ，ＮＯｅＮａ，·２Ｈ２０）于４００ｍＬ烧杯中，加２００ｍｌ水，加热溶解完全，冷却至室温，移人１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度。 放置三天后标定３．３．１．２标定３．３．１．２．１金属铁丝的预处理：将金属铁丝（）。 ．０００１ｇ）经预处理的金属铁丝于３００ｍ工＿烧杯中，用少量水润湿，加人１０ｍＬ硝酸（（３．１．３），盖上表面皿，加热溶解完全并低温蒸至近干，加１０ｍＬ盐酸（（３．１．。 １）溶解盐类，加水至１２０ｍＬ，用氨水（３．１．４）中和至红棕色氢氧化铁沉淀刚刚出现，再加８ｍＬ盐酸（（。 ５），于电热板上低温加热溶解完全，取下冷却，用水稀释至１５０ｍＬ，加１滴对硝基苯酚指示剂（３．４．１），用氨水（３．２．６）和盐酸（３．２．５）调至溶液恰变无色·加人２０ｍＬ乙酸一乙酸钠缓冲溶液（３．２．。 ２）洗涤烧杯及沉淀各五次，水洗烧杯及沉淀各一次，保留滤液Ａｏ５．３．３将滤纸展开，连同沉淀一起放入原烧杯中，加人３５ｍＬ乙酸一乙酸钠缓冲溶液（（３．２．１０），５０ｍＬ水，盖上表面皿，加热微沸１０ｍｉｎ，取下稍冷，加水至１５０ｍＬ。