方解石的含量,抑制

浮选试验结果表明,六偏磷酸钠很好地抑制方解石的上浮。

机理测试则表明,六偏磷酸钠未大量吸附在方解石表面,而是在其作用下,方解石表面的金属离子 从固相转入液相,减少方解石表面捕收剂吸附的活性点,从而实现方解石的浮选抑制。 关键词方解石;六偏磷酸钠;浮选;抑制机理中图分类号 文献标志码, , ,, ,,, , , . . ,,. ;; ; 方解石是大多数氧化矿石的重要脉石矿物,它的矿的正浮选脱硅;而在高用量的条件下,六偏磷酸钠存在直接影响有用矿物的浮选。 件下自然 矿浆中成功实现了氧化铅锌矿物和含钙、六偏磷酸钠是典型的无机调整剂,用途很广。

在 镁、铁、硅矿物的分离,并取得良好的指标。

方解石

而目前生产实践中 ,对原矿含 6 %以上方解石的萤石矿仍无有效药剂使之分离。 本文将研究几种抑制剂对萤石与方解石浮选分离的影响。

ｐＨ值用ＨＣｌ或ＮａＯＨ水溶液调整 ,所用水为去离子水。 抑制剂用量试验时的 ｐＨ值为 9至 10。

方解石抑制

图 1 矿物浮选试验流程2 几种抑制剂对矿物可浮性的影响试验分别采用酸化水玻璃、羧甲基纤维素(ＣＭＣ)、腐植酸钠、邻苯酚、ＡＰ(三甲基膦酸 )和ＥＰ(四甲基膦酸 )作抑制剂 ,研究其用量和ｐＨ值对萤石和方解石可浮性的影响。 酸化水玻璃广泛应用于萤石选矿降硅 ,是硅酸盐矿物的有效抑制剂。 针对这一问题,本文在系统考察萤石和方解石浮选行为及药剂作用机理的基础上,开发出受抑制萤石的高效活化剂ANE及方解石的选择性抑制剂酸化水玻璃,大幅提高了伴生萤石矿床中萤石的综合利用水平。 论文主要研究结果如下： (1)氟离子(F-)能选择性活化被水玻璃抑制的萤石,钙离子(Ca2+)能增强氟离子(F)对经水玻璃抑制的方解石的活化性能。 (2)在矿浆pH为4.5～8时,pH值为6～10的酸化水玻璃可以选择性抑制方解石的浮选,而对萤石可浮性影响不大,是二者浮选分离的有效抑制剂。 由于海水中含有大量的Mg~(2+),海洋生物矿化形成的方解石均为含Mg方解石。 Mg是方解石中最主要的杂质元素,方解石晶格内整合的Mg原子对其稳定性有显著影响。 研究表明,生物来源方解石中的Mg含量受到严格的生理调控。 关于该调控的来源,一般观点认为,生物体通过直接改变结晶溶液的组成成分实现该调控。 基于本工作的实验结果,我们提出了另一种可能存在的调控机制,即采用结晶溶液中的生物大分子调控方解石的Mg含量。 合浦珠母贝(Pinctada fucata)贝壳棱柱层由含Mg方解石组成。

贝壳矿化过程的调控很大程度上来源于结晶溶液中的生物大分子,即贝壳基质,因此,本工作以珠母贝贝壳EDTA可溶性基质(ESM)大分子为研究对象,检验了其对体外结晶系统中形成的方解石含Mg量的影响。

方解石抑制

X射线能谱(EDS)与X射线衍射(XRD)实验结果表明,溶液中存在棱柱层ESM时,形成的方解石体相Mg含量显著降低,存在珍珠层ESM时,方解石体相Mg含量仅发生轻微变化。 X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,溶液中的棱柱层ESM能显著降低方解石表面的Mg含量,珍珠层ESM能显著增加方解石表面的Mg含量。 此外,棱柱层ESM降低方解石Mg含量的效应与观察到的棱柱层方解石的低Mg特征相吻合。 以上结果证明溶液中的天然生物大分子可对晶体的杂质元素含量进行直接调控。

方解石抑制

在生物矿化过程中,该机制可能被有机体用于实现对生物矿物各方面属性的精确调节。 初步的机制研究表明,贝壳棱柱层ESM与珍珠层ESM对方解石结晶过程的抑制作用相似,但对方解石镁含量的影响却显著不同。 此外,实验浓度下ESM对溶液中Mg/Ca比没有显著影响。 因此,ESM改变方解石Mg含量的作用并非通过影响结晶速度或调节溶液中Mg、Ca离子的相对活度实现。